горячая линия:
+7 (909) 929-00-29

Статьи (Наши публикации)

  • Об особенностях национального внедрения требований GMP на фармпредприятиях и не только Итак, сейчас, в начале 2008 года, даже самым наивным производителям лекарственных препаратов (ЛП) в России понятно, что введение общеевропейских правил производства ЛП – GMP, неизбежно. Подробнее
  • Производство стерильных инфузионных растворов в производственных аптеках в соответствии с GMP Как известно, в Советском Союзе более 76% объёмов инфузионных растворов (ИР) изготавливалось в производственных аптеках. Сейчас эта цифра снизилась и составляет, по нашим оценкам, около 50%. Объём производства инфузионных растворов на заводах в натуральном выражении составляет около 100 млн. флаконов в год. Подробнее
  • Введение требований по надлежащей фармацевтической практике в фармотрасль России Десятилетнему юбилею Постановления Правительства РФ от 24.07.98 № 650 «Об утверждении Федеральной Программы развития медицинской промышленности в 1998-2000 г.г. и на период до 2005 года» посвящается эта статья. Подробнее
  • Изготовление стерильных растворов в аптеках: современное отечественное оборудование На долю стерильных растворов, изготовляемых в условиях больничных (госпитальных) аптек, приходится около 70%, ежегодно измеряемых десятками тысяч флаконов, всей экстемпоральной рецептуры. Стерильные лекарственные формы требуют не только особых условий изготовления, но и значительных трудовых и временных затрат. Подробнее